Posts Tagged ‘ksobne’

Przeniesienie genu antybiotyku peptydowego katelicydyny przywraca zabijanie bakterii w modelu heteroprzeszczepu mukowiscydozy 4

Sunday, September 1st, 2019

Peptydy przeciwdrobnoustrojowe należą do wrodzonych systemów obrony gospodarza różnych zwierząt. Analiza funkcjonalna oczyszczonych peptydów i białek in vitro niekoniecznie odzwierciedla złożoność interakcji składników, takich jak synergizm i antagonizm między wieloma substancjami. Defekt obrony gospodarza w drogach oddechowych CF badano głównie w modelach eksperymentalnych (4, 6, 8). System obrony gospodarza wyewoluował rodziny peptydów i białek o zachodzących na siebie funkcjach, co sugeruje biologiczną nadmiarowość, która komplikuje analizę funkcjonalną poszczególnych składników. W rzeczywistości dowody, że peptydy przeciwdrobnoustrojowe rzeczywiście przyczyniają się do odporności wrodzonej in vivo, są w dużej mierze pośrednie. …read more

Klonowanie czynnika wirulencji Entamoeba histolytica. Patogenne szczepy posiadają unikalny gen proteazy cysteinowej.

Sunday, September 1st, 2019

Sugeruje się, że proteinazy cysteinowe są ważnymi czynnikami wirulencji Entamoeba histolytica, czynnikiem wywołującym amebiczną czerwonkę i ropnie wątroby. Uwalnianie histolitycznej proteinazy cysteinowej z E. histolytica koreluje z patogennością obu szczepów aksonicznych i ostatnich izolatów klinicznych, co określono na podstawie historii choroby inwazyjnej, analizy zymodemem i efektu cytopatycznego. Teraz pokazujemy, że izolaty chorobotwórcze mają unikalny gen proteazy cysteinowej (ACP1). Dwa inne geny proteinaz cysteinowych (ACP2, ACP3) są w 85% identyczne ze sobą i są obecne w izolatach patogennych i niepatogennych. …read more

Transport apolipoprotein AI i A-II przez limfatyczny kanał klatki piersiowej

Sunday, September 1st, 2019

Codzienny transport ludzkich apolipoprotein osocza AI i A-II, triglicerydów i cholesterolu całkowitego z limfy w odcinku piersiowym do osocza mierzono u dwóch pacjentów przed i po trzech osobników po transplantacji nerki. Transport trójglicerydów w limfie wynosił. 83% dziennego spożycia tłuszczów, podczas gdy transport cholesterolu w limfie był stale większy niż ilość dziennego spożycia cholesterolu. Transport limfatyczny apolipoproteiny znacząco (P <0,05) przewyższał przewidywany stopień syntezy apolipoprotein średnio o 659. 578 mg / d dla apolipoproteiny AI i 109. …read more

Nieprawidłowy plazminogen: ZŁOŻONĄ OBECNOŚĆ MOLEKULARNĄ ZNALEZIONĄ U PACJENTA Z POWODOWANĄ THROMBOSZĄ

Sunday, September 1st, 2019

Zbadano pacjenta, który cierpiał na nawracającą zakrzepicę w ciągu ostatnich 15 lat. Jedyną nieprawidłowością stwierdzoną u tego pacjenta był znacznie obniżony poziom aktywności plazminogenu w osoczu. Pomimo obniżonej aktywności plazminogenu stwierdzono, że pacjent ma normalny poziom stężenia antygenu plazminogenu. Obliczono, że aktywność na miligram plazminogenu pacjenta wynosiła w przybliżeniu połowę wartości normalnych osobników. Ta sama rozbieżność między aktywnością biologiczną a stężeniem antygenu stwierdzono u innych członków rodziny. …read more

Alarmy: oczekują na odpowiedź kliniczną 4

Sunday, September 1st, 2019

Natomiast HMGB1 wydaje się być późnym mediatorem w sepsie (6, 22, 33), zapewniając klinicznie istotne ramy czasowe dla interwencji farmakologicznej przez antagonizm HMGB1 i był skuteczny w przedklinicznych modelach sepsy (22, 25, 33, 34). Ponadto obecność autoprzeciwciał przeciwko HMGB1 w sepsie wiąże się z korzystnym wynikiem u pacjentów w stanie krytycznym (35). Inny członek rodziny HMGB, HMGN1, został ostatnio zidentyfikowany jako nowy alarmin, który jest krytyczny dla indukowanych lipopolisacharydów odpowiedzi immunologicznych (36). S100A8 i S100A9, najobficiej występujące białka cytoplazmatyczne w neutrofilach i monocytach, są również mediatorami zapalenia (4). Kompleksy S100A8 / S100A9 są uwalniane podczas aktywacji fagocytów i pośredniczą w ich działaniu poprzez TLR4, prowadząc do wytwarzania TNF-a. …read more

Monoklonalne przeciwciało stymulujące tarczycę 1

Sunday, September 1st, 2019

Używając tych przeciwciał, byliśmy w stanie oszacować rozszczepienie TSHR za pomocą cytometrii przepływowej. Jak pokazano na Fig. 5 i Fig. 6, TSH znacząco zmniejszało wiązanie przeciwciała monoklonalnego RSR-4 (Figura 6a), podczas gdy nie obserwowano znaczącego zmniejszenia z przeciwciałem przeciwko regionowi nierozszczepiającemu (Figura 6b). To obniżenie immunoreaktywności RSR-4 obserwowano we wszystkich testowanych stężeniach TSH i wydawało się, że TSH wzmacnia rozszczepienie TSHR w zależności od dawki (Figura 5) i sposób zależny od czasu wykrywalny w ciągu 3 godzin ekspozycji (dane nie pokazane). …read more

Monoklonalne przeciwciało stymulujące tarczycę 3

Sunday, September 1st, 2019

Przeciwciała monoklonalne MS-1 i TAb-8 wykazały większą niż 80% konkurencyjność w przypadku wiązania TSH znakowanego 125I, ale nie zaobserwowano żadnej konkurencji z pozostałymi trzema przeciwciałami monoklonalnymi (tabela 2). W teście biologicznym cAMP, MS-1 indukował około 13-krotnie większą produkcję cAMP w komórkach CHO-hTSHR (27. 16 vs. 346. 0,0 fmol) i siedem razy więcej w komórkach CHO-mTSHR (12. …read more

Monoklonalne przeciwciało stymulujące tarczycę 4

Sunday, September 1st, 2019

Trzy startery przednie (5aCATAGGCGCCTTGAATAGCCCCCTCCACCAGGAA-3a, 5a-CATACCCGGGCAGGAGCTCAAAAACCCCCAGGAA-3 (3 i 5a -GAAGACATAATGGGCTACAAGTTCCTGAGA-3a) z dodatkowymi miejscami dla enzymów restrykcyjnych zastosowano do wygenerowania TSHR. podjednostki rozpoczynające się resztami 316, 366 i 409. Produkty o ograniczonym dostępie ligowano w ramce do 3. koniec cDNA peptydu sygnałowego TSHR wytworzonego przez hybrydyzację oligonukleotydów peptydu sygnałowego do przodu i do tyłu. Sekwencje weryfikowano przez bezpośrednie sekwencjonowanie. …read more

Monoklonalne przeciwciało stymulujące tarczycę 6

Sunday, September 1st, 2019

Zwierzęta uśmiercono i w oddzielnych eksperymentach komórki śledziony poddano fuzji z mysimi komórkami SP-02 (American Type Culture Collection, Rockville, Maryland, USA). Fuzje hybrydoma przeprowadzono w sposób opisany uprzednio (24). W skrócie, komórki poddane fuzji utrzymywano w selektywnej pożywce Dulbecco ze zmodyfikowanym Iscove. (Invitrogen Corp.) zawierającej 10% FCS i suplementy (gentamycyna, L-glutamina, pirogronian sodu i hipoksantyna / aminopteryna / tymidyna). Około 2 tygodnie po fuzji zebrano supernatanty i badano przesiewowo za pomocą cytometru przepływowego przy użyciu komórek CHO-hTSHR (patrz poniżej). …read more

Metoda naszego szaleństwa

Sunday, September 1st, 2019

JCI nie jest czasopismem podspecjalizmu, ale podkreśla, że ani nie ma być zbiorem artykułów o subspecjalności. Niektóre edytory to MD, niektóre doktoraty, niektóre do obu. Najlepsze artykuły przemawiają do nas wszystkich, co oznacza, że muszą być zrozumiałe dla nas wszystkich. Chcielibyśmy myśleć, że jesteśmy inteligentną grupą; jeżeli większość redakcji znajdzie gazetę niedostępną, to tak samo jak większość naszych czytelników. Pamiętaj o tym, rozważając przesłanie nam manuskryptu. …read more