Zagrożenia widzenia – Monitorowanie bezpieczeństwa suplementów diety cd

Odpowiednia reakcja na zdrowie publiczne byłaby szybsza, gdyby wszystkie kluczowe organizacje, w tym centra zatruć, Departament Obrony, lokalne wydziały zdrowia publicznego i producenci, wspólnie z FDA przekazywały raporty o poważnych szkodliwych zdarzeniach związanych z suplementami w czasie rzeczywistym. Mogłoby powstać zespół reagowania na suplementy, złożony z ekspertów klinicystów, toksykologów, farmakologów i chemików. Zespół mógłby być oparty na CDC, FDA, centrach zatruć lub instytucji akademickiej. Kiedy konsumenci lub lekarze zgłaszają poważne niepożądane zdarzenia, zespół reagowania na suplement może zostać natychmiast powiadomiony. Multidyscyplinarny zespół mógłby następnie zaoferować kliniczne porady lekarzom, którzy opiekowali się pacjentami, dostarczać szczegółowe raporty do FDA i analizować nieużywane suplementy pacjentów dla etykietowanych i nieznakowanych składników. Dodatkowi producenci mogą być zobowiązani do przedstawienia kompletnych szczegółów produkcyjnych i dodatkowych próbek zgodnie z wymaganiami. Zmiany te zapewniłyby nie tylko, że FDA otrzymałyby dokładne i aktualne raporty, ale także, że klinicyści otrzymali fachową poradę kliniczną, ponieważ opiekowali się pacjentami dotkniętymi. Projekt pilotażowy obejmujący kilka z tych zasad wykazał już, że aktywny nadzór nad raportami ośrodków zatruwania może skutkować szybką identyfikacją potencjalnie szkodliwych produktów.5 Ten udany program pilotażowy został jednak zakończony z powodu braku funduszy. Ponad połowa dorosłych Amerykanów, którzy co roku przyjmują suplementy, kosztem miliardów dolarów, konsumenci zasługują na dobrze finansowany program nadzoru zdolny do szybkiego wykrywania niebezpiecznych suplementów.
Jednak nawet te ambitne zmiany nie powstrzymałyby niebezpiecznych dodatków przed dotarciem do konsumentów. Jeśli konsumenci i lekarze mają mieć pewność, że wszystkie suplementy są bezpieczne, konieczne jest zreformowanie przepisów regulujących suplementy. Każdy składnik suplementu powinien zostać poddany rygorystycznym testom bezpieczeństwa przed wprowadzeniem do obrotu. Do tego czasu konsumenci i lekarze nie mogą być pewni, że tabletki, proszki i mikstury określane jako suplementy diety są bezpieczne do spożycia przez ludzi.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Formularze ujawnień dostarczone przez autora są dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu pod adresem.
Author Affiliations
Z Cambridge Health Alliance, Somerville, MA; i Harvard Medical School w Bostonie.

Materiał uzupełniający
Referencje (5)
1. Ostre zapalenie wątroby i niewydolność wątroby po zastosowaniu suplementu diety przeznaczonego do odchudzania lub budowy mięśni – maj-październik 2013 r. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2013; 62: 817-819
Web of Science Medline
2. Zniekształcone suplementy CDER. Silver Spring, MD: Food and Drug Administration (http://www.accessdata.fda.gov/scripts/sda/sdNavigation.cfm.filter=&sortColumn=1d&sd=tainted_supplements_cder&page=1).

3. Cohen PA, Travis JC, Venhuis BJ. Analog metamfetaminy (N, .-dietylo-fenyloetyloamina) zidentyfikowany w głównym suplemencie diety. Drug Test Anal 2013 14 października (Epub przed drukiem).

4. Pawar RS, Grundel E, Fardin-Kia AR, Rader JI. Oznaczanie wybranych amin biogennych w materiałach roślinnych Acidia rigidula i suplementach diety z wykorzystaniem metod LC-MS / MS J Pharm Biomed Anal 2014; 88: 457-466
Crossref Web of Science Medline
5. Haller CA, Kearney T, Bent S, Ko R, Benowitz NL, Olson K. Działania niepożądane związane z suplementem diety: sprawozdanie z rocznego projektu nadzoru ośrodka zatrucia. J Med Toxicol 2008; 4: 84-92
Crossref Medline
Zamknij odniesienia
Artykuły cytowane (61)
Zamknij Cytowanie artykułów
[podobne: reha med, u lekarza po angielsku, piryu lekarza po angielsku ]
[przypisy: psychoterapia grupowa warszawa, megamed bełchatów rejestracja, centrum rehabilitacji kraków ]

Tags: , ,

Comments are closed.

Powiązane tematy z artykułem: centrum rehabilitacji kraków megamed bełchatów rejestracja psychoterapia grupowa warszawa