Tłuszczowy neuropeptyd. Potencjalny lek do nieinwazyjnego leczenia impotencji w modelu szczurzym.

Wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP), kluczowy neuroprzekaźnik prącia, indukuje erekcję po lokalnym wstrzyknięciu u człowieka. W celu zwiększenia terapeutycznego potencjału VIP w leczeniu impotencji i obejścia trudności związanych z bezpośrednimi iniekcjami prącia opracowano strategię mającą na celu zwiększenie hydrofobowości peptydu. Osiągnięto to przez syntezę koniugatu VIP i kwasu stearynowego (stearyl-VIP). Po zastosowaniu miejscowym w postaci penisa, stearyl-VIP, w przeciwieństwie do rodzimego VIP, znacznie zwiększył funkcje seksualne mierzone przez aktywność kopulacyjną i odruchy prącia (erekcje) u wykastrowanych szczurów testosteronowych. Ponadto stearyl-VIP przeniknął do organizmu w ilościach severalfold większych niż VIP. Badania farmakokinetyczne wykazały 10-krotnie wyższe stężenia stearyl-VIP w prąciu w porównaniu z mierzonymi we krwi 15 minut po aplikacji, a następnie stopniowo zmniejszały się. Szczyt inkorporacji do tkanek obwodowych, który obserwowano 30 minut po podaniu, był 1000 razy mniejszy niż ten stwierdzony w tkance prącia. Ekstrakcja tkanek i analiza chromatograficzna wykazały, że stearylo-VIP pozostawał zasadniczo nietknięty przez więcej niż 15 minut i został oczyszczony po godzinie. Zatem, podawany miejscowo stearylo-VIP miał zwiększoną biodostępność w porównaniu z VIP bez widocznej toksyczności, co sugeruje znaczny potencjał terapeutyczny.
[przypisy: nfz przegladarka skierowan do sanatorium, fizjoterapia uroginekologiczna, przychodnia salus ]

Tags: , ,

Comments are closed.

Powiązane tematy z artykułem: fizjoterapia uroginekologiczna nfz przegladarka skierowan do sanatorium przychodnia salus