Posts Tagged ‘rehabilitacja neurologiczna’

Szczypanie biednych Współdzielenie kosztów Medicaid w ramach ACA ad

Tuesday, May 22nd, 2018

Drugim, bardziej paternalistycznym ideałem jest pomaganie zapisanym kobietom w podejmowaniu lepszych decyzji dotyczących ich zdrowia – wyborów, których mogą nie podejmować bez finansowych zachęt. Poniżej retoryki pozostają pytania o to, czy lepszy podział kosztów w Medicaid jest pożądaną polityką. Podział kosztów może stanowić znaczne obciążenie finansowe dla osób żyjących w pobliżu poziomu ubóstwa. Miesięczny budżet dla jednej osoby dorosłej z dzieckiem w większości Stanów Zjednoczonych szacowany jest na ponad 1300 USD: 300 USD na żywność, 600 USD na czynsz, 400 USD na transport i potencjalnie więcej na opiekę nad dziećmi i podatki. Na dochodzie w wysokości 1300 dolarów miesięcznie, rodzina dwojga (mieszkająca tuż nad federalną granicą ubóstwa) może nie mieć środków na opłacenie miesięcznej składki medicaid za 30 USD, co mogą wymagać plany w Michigan i Iowa. …read more

23andMe i FDA

Tuesday, May 22nd, 2018

W sierpniu 2013 r. Firma testująca genetykę 23andMe zaczęła prowadzić atrakcyjną krajową reklamę telewizyjną, w której atrakcyjni młodzi ludzie powiedzieli, że za 99 USD można nauczyć się setek rzeczy o swoim zdrowiu , w tym, że możesz mieć zwiększone ryzyko serca choroby, artretyzm, kamienie żółciowe, [lub] hemochromatozę (www.ispot.tv/ad/7qoF/23-and-me). Głównym celem kampanii firmy było zarejestrowanie miliona konsumentów. 22 listopada, Food and Drug Administration (FDA) wysłało 23 i Me list z ostrzeżeniem nakazującym natychmiastowe zaprzestanie wprowadzania do obrotu PGS [Zestaw do pobierania śliny i Personal Genome Service] do czasu otrzymania przez FDA pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla tego urządzenia. 5 grudnia firma ogłosiła, że jest zgodna z wymaganiami FDA i zaprzestała prowadzenia reklamy, zauważając na swojej stronie internetowej: W tym czasie zawiesiliśmy nasze testy genetyczne związane ze zdrowiem, aby natychmiast zastosować się do dyrektywy [FDA] o zaprzestaniu nowy dostęp konsumenta podczas naszego procesu przeglądu regulacyjnego. …read more

Zatwierdzenie przez FDA stosowania doksylaminowej pirydoksyny w czasie ciąży cd

Tuesday, May 22nd, 2018

Dane te wskazują na korzystny profil ryzyka i korzyści dla Diclegis w leczeniu nudności i wymiotów związanych z ciążą, które były oporne na leczenie niefarmakologiczne. Chociaż łączona kuracja doksylaminowo-pirydoksyną jest już najbardziej indywidualnie badaną farmakologiczną terapią do stosowania w czasie ciąży, FDA będzie nadal uważnie monitorować dane z rynku związane z używaniem Diclegis. Historia Diclegis przypomina nam, że poleganie na praktykach opartych na dowodach, przy użyciu wielu strumieni danych, jest najbardziej odpowiednim sposobem oceny bezpieczeństwa leków. Finansowanie i ujawnianie informacji
Formularze ujawnień dostarczone przez autorów są dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie.
Author Affiliations
Z Biura Nowych Narkotyków, Centrum Oceny Leków i Badań, Administracja Żywności i Leków, Silver Spring, MD. …read more

Zatwierdzenie przez FDA stosowania doksylaminowej pirydoksyny w czasie ciąży

Tuesday, May 22nd, 2018

W 1983 r. Produkt leku skojarzonego Bendectin (Merrell Dow), składający się z 10 mg bursztynianu doksylaminy i 10 mg chlorowodorku pirydoksyny na tabletkę, został dobrowolnie wycofany przez producenta z rynku amerykańskiego. Przez następne 30 lat nie było leków, które zostały zatwierdzone przez Food and Drug Administration (FDA) w leczeniu nudności i wymiotów ciąży. Ostatnio FDA zatwierdziła Diclegis (Duchesnay), produkt o takiej samej kombinacji doksylaminy i pirydoksyny, który był sprzedawany jako Bendectin. Doświadczenie Bendectin służy jako pouczające studium przypadku pokazujące, w jaki sposób decyzje, które nie są oparte na nauce, mogą wpływać na marketing i dostępność produktu leczniczego i prowadzić do niepożądanych konsekwencji dla zdrowia publicznego. …read more