Apo A-IMilano jest zmutowaną postacią apo AI, w której cysteina jest podstawiona argininą w aminokwasie 173. Osobnicy z apo A-IMilano charakteryzują się niskim poziomem cholesterolu HDL w osoczu i apo AI. Aby określić kinetyczną etiologię zmniejszonego poziomu apo AI w osoczu u tych osobników, wyizolowano normalne i zmutowane apo AI, znakowano radioaktywnie 125I lub 131I, a oba typy apo AI wstrzykiwano jednocześnie dwóm normalnemu osobnikowi kontrolnemu i dwóm osobnikom. heterozygotyczny pod względem apo A-IMilano. U normalnych osób apo A-IMilano uległo katabolizacji szybciej niż normalna apo AI (średni czas przebywania wynoszący 5,11 d dla normalnej apo AI wobec 3,91 d dla apo A-IMilano), wyraźnie stwierdzając, że apo A-IMilano jest kinetycznie nieprawidłowe i że ma skrócony czas przebywania w osoczu. U dwóch osobników apo A-IMilano oba rodzaje apo AI ulegały katabolizacji szybciej niż normalnie (czas przebywania w zakresie od 2,63 do 3,70 d) przy normalnych całkowitych produktywności apo AI (średnio 10,3 vs. 10,4 mg / kg na d w normalne przedmioty). Dlatego u osób z apo A-IMilano, obniżone poziomy apo AI są powodowane szybkim katabolizmem apo AI, a nie zmniejszoną produktywnością, a nieprawidłowy apo A-IMilano prowadzi do szybkiego katabolizmu zarówno normalnego jak i mutanta formy apo AI w dotkniętych chorobą obiektach
[podobne: ksobne, urojenia ksobne, centrum rehabilitacji kraków ]
Metabolizm in vivo zmutowanej formy apolipoproteiny AI, apo A-IMilano, związany z rodzinną hipoalphalipoproteinemią.
Powiązane tematy z artykułem: centrum rehabilitacji kraków ksobne urojenia ksobne