IL-8 (znana również jako peptyd aktywujący neutrofile 1) jest rozpoznawana jako silny efektor funkcji neutrofili. Kilka różnych typów komórek, które kontaktują się z krwią, a mianowicie limfocyty T, monocyty i komórki śródbłonka, wydzielają ten polipeptyd po stymulacji przez cytokiny lub lipopolisacharyd. Tutaj pokazujemy, że gdy IL-8 jest dodawana do krwi, gwałtownie dzieli się z płynu w osoczu na komórki krwi i że erytrocyty odpowiadają za ogromną większość tego wiązania. Analiza wiązania 125I-IL-8 [(forma ala-IL-8) z ludzkimi krwinkami czerwonymi wskazuje na pojedynczą, 5 nM grupę powinowactwa klasy Kd, obecną w około 2000 na czerwoną komórkę, co odpowiada w przybliżeniu 15 nmolom krwinek czerwonych Miejsca wiązania IL-8 na litr krwi. Miejsca te są wrażliwe na proteazę. Ich wiązanie IL-8 jest szybko odwracalne i nie powoduje internalizacji receptora, chociaż związana IL-8 jest odporna na ekstrakcję z użyciem buforu pH 3 w 5 stopniach C. Wiązanie się ILI z krwinkami czerwonymi nie było hamowane przez wzrost naskórka czynnik lub interleukina 1, ale był hamowany przez monocytowy chemotaktyczny peptyd-1, który nie jest chemotaksyną neutrofilową, ale jest członkiem tej samej rodziny polipeptydów jak IL-8. Analiza FACS wywołanej przez IL-8 mobilizacji Ca2 + w neutrofilach wskazuje, że IL-8 związana z krwinkami czerwonymi nie jest w stanie stymulować neutrofili. Tak więc, wchłanianie IL-8 przez czerwone komórki może działać w celu ograniczenia stymulacji leukocytów przez IL-8 uwalnianą do krwi
[podobne: wyszukiwarka skierowań na leczenie sanatoryjne nfz, ubezpieczenie europejskie, stomatolog mokotów ]
Tags: stomatolog mokotów, ubezpieczenie europejskie, wyszukiwarka skierowań na leczenie sanatoryjne nfz